高濃度フコース化HMO
LNFP-I/2’-FL(ラクト-N-Fucopentaose I/2’-Fucosyllactose) は、母乳中に非常に多く存在するα1-2フコース付加型HMOです。 GLYCARE® LNFP Iは現在開発中です。
臨床研究では、HMOと乳児の免疫反応のいくつかとの間に相関関係があることが示唆されています。 最新の研究では、特定のHMOを適切なレベルで補給することで、粉ミルクを摂取している乳児や母乳で育っている乳児の特定の感染症リスクを軽減できる可能性があることが示唆されています。
前臨床試験から得られた新たな証拠は、LNFP I が病原体の腸細胞壁への付着を阻害することで免疫機能をサポートする可能性を示唆している。1,2,3 および 毒素への結合による抗菌作用4,5,1。
臨床および前臨床試験では、HMOが有益な細菌の成長を促進する可能性が報告されています。有益な細菌は、腸内細菌叢の発達と腸の健康にとって重要であると考えられています。前臨床試験の証拠から、LNFP Iは、腸の健康に有益であると考えられているビフィズス菌の成長に好影響を与えることで、腸の健康に役割を果たす可能性があることが示唆されています。6,7 。
1. Crane, J. K., Azar, S. S., Stam, A.,& Newburg, D. S. (1994).ヒトの母乳に含まれるオリゴ糖が大腸菌の耐熱性エンテロトキシン(STa)のT84腸細胞への結合と活性を阻害する。The Journal of Nutrition, 124(12), 2358–2364. https://doi.org/10.1093/jn/124.12.2358
2. Lindenberg, S., Sundberg, K., Kimber, S. J.,& Lundblad, A. (1988). 乳オリゴ糖であるラクト-N-フコペンタオースIは、マウス胚盤胞の子宮内膜単層への接着を阻害する。Journals of Reproduction& Fertility, 83.
3. Brassart, D., Woltz, A., Golliard, M.,& Neeser, J. R. (1991). Fucα1→2Galβ含有複合糖質によるカンジダ・アルビカンス臨床分離株のヒト頬側上皮細胞への接着のin vitro阻害。感染と免疫、59(5)、1605-1613。https://doi.org/10.1128/iai.59.5.1605-1613.1991
4. El-Hawiet, A., Kitova, E. N., Kitov, P. I., Eugenio, L., Ng, K. K. S., Mulvey, G. L., … Klassen, J. S. (2011). Clostridium difficile毒素とヒトミルクオリゴ糖の結合。Glycobiology, 21(9), 1217–1227. https://doi.org/10.1093/glycob/cwr055
5. El-Hawiet, A., Kitova, E. N.,& Klassen, J. S. (2015). 細菌外毒素によるヒト母乳オリゴ糖の認識。Glycobiology, 25(8), 845–854. https://doi.org/10.1093/glycob/cwv025
6. 浅熊、S、畠山、E、浦島、T、吉田、E、片山、T、山本、K、熊谷、H、芦田、H、広瀬、J、北岡、M(2011年)。ヒトの母乳オリゴ糖の消費に関する生理学。Journal of Biological Chemistry, 286(40):34583–34592.
7. Zhao, C., Wu, Y., Yu, H., Shah, I. M., Li, Y., Zeng, J., Liu, B., Mills, D. A., and Chen, X. (2016).ヒト血液型抗原H抗原およびヒト母乳オリゴ糖(HMOS)のワンポット多酵素(OPME)合成と、高度活性Thermosynechococcus elongatus α1-2-フコース転移酵素。 化学通信、52(20):3899-3902。
ヒトの母乳に含まれるオリゴ糖は、免疫機能や腸内環境など、乳児期の健康に多くの効果をもたらす可能性があります。
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