GLYCARE® LNFP-I/2'-FL

HMO fucosylé très abondant

GLYCARE® LNFP-I/2'-FL (Lacto-N-Fucopentaose I/2'-Fucosyllactose)

LNFP-I/2'-FL (Lacto-N-Fucopentaose I/2'-Fucosyllactose) est un HMO α1-2 fucosylé très abondant dans le lait maternel.  GLYCARE® LNFP I est actuellement en cours de développement.

Immunité et infection

Des études cliniques suggèrent une relation entre les HMO et certains résultats immunitaires chez les nourrissons.  Les recherches scientifiques récentes suggèrent que des formules à base de lait maternel (  ) spécifiques, à un niveau correct de supplémentation, peuvent contribuer à réduire le risque de certaines infections chez les nourrissons qui consomment des préparations pour nourrissons et chez les nourrissons allaités.

De nouvelles preuves issues d'études précliniques suggèrent que le LNFP I pourrait favoriser la santé immunitaire en inhibant l'adhérence des agents pathogènes à la paroi cellulaire intestinale1,2,3 et  des effets antimicrobiens en se liant aux toxines4,5,1.

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Santé intestinale et microbiote

Des études cliniques et précliniques indiquent que les HMO pourraient contribuer à stimuler la croissance de bactéries bénéfiques, qui seraient importantes pour le développement du microbiote et la santé intestinale. Les résultats d'études précliniques suggèrent que le LNFP I pourrait jouer un rôle dans la santé intestinale grâce à son impact positif sur la croissance des bifidobactéries, considérées comme bénéfiques pour la santé intestinale6,7

1. Crane, J. K., Azar, S. S., Stam, A., & Newburg, D. S. (1994). Les oligosaccharides du lait maternel bloquent la liaison et l'activité de l'entérotoxine thermostable (STa) d'Escherichia coli dans les cellules intestinales T84. The Journal of Nutrition, 124(12), 2358–2364. https://doi.org/10.1093/jn/124.12.2358 

2. Lindenberg, S., Sundberg, K., Kimber, S. J., & Lundblad, A. (1988). L'oligosaccharide du lait, le lacto-N-fucopentaose I, inhibe la fixation des blastocystes de souris sur les monocouches d'endomètre. Journals of Reproduction & Fertility, 83.

3. Brassart, D., Woltz, A., Golliard, M., & Neeser, J. R. (1991). Inhibition in vitro de l'adhésion d'isolats cliniques de Candida albicans aux cellules épithéliales buccales humaines par des glucides complexes porteurs de Fucα1→2Galβ. Infection and Immunity, 59(5), 1605-1613. https://doi.org/10.1128/iai.59.5.1605-1613.1991 

4. El-Hawiet, A., Kitova, E. N., Kitov, P. I., Eugenio, L., Ng, K. K. S., Mulvey, G. L., … Klassen, J. S. (2011). Liaison des toxines de Clostridium difficile aux oligosaccharides du lait maternel. Glycobiology, 21(9), 1217-1227. https://doi.org/10.1093/glycob/cwr055 

5. El-Hawiet, A., Kitova, E. N., & Klassen, J. S. (2015). Reconnaissance des oligosaccharides du lait maternel par les exotoxines bactériennes. Glycobiology, 25(8), 845–854. https://doi.org/10.1093/glycob/cwv025 

6. Asakuma, S., Hatakeyama, E., Urashima, T., Yoshida, E., Katayama, T., Yamamoto, K., Kumagai, H., Ashida, H., Hirose, J., et Kitaoka, M. (2011). Physiologie de la consommation des oligosaccharides du lait maternel par les bifidobactéries intestinales du nourrisson. Journal of Biological Chemistry, 286(40):34583–34592.

7. Zhao, C., Wu, Y., Yu, H., Shah, I. M., Li, Y., Zeng, J., Liu,  B., Mills, D. A., et Chen, X. (2016). Synthèse en un seul récipient et à l'aide de plusieurs enzymes (OPME) d'antigènes du groupe sanguin H humain et d'un oligosaccharide du lait humain (HMOS) avec la α1-2-fucosyltransférase hautement active de Thermosynechococcus elongatus. Chemical Communications, 52(20):3899–3902.

& s solutions de gestion des prestations de santé HMO

Les oligosaccharides du lait maternel peuvent avoir un certain nombre de bienfaits pour la santé, tels que le renforcement de l'immunité et la santé intestinale dans les premières années de la vie.

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