HMO fucosilado muy abundante
LNFP-I/2'-FL (Lacto-N-Fucopentaose I/2'-Fucosyllactose) El a es un HMO α1-2 fucosilado muy abundante en la leche materna. GLYCARE® LNFP I se encuentra actualmente en fase de desarrollo.
Los estudios clínicos sugieren una relación entre los HMO y algunos resultados inmunitarios en los bebés. La ciencia emergente sugiere que los HMO específicos ( ) en el nivel correcto de suplementación pueden ayudar a reducir el riesgo de ciertas infecciones en bebés que consumen fórmula infantil y en bebés que son amamantados.
Las pruebas emergentes de los estudios preclínicos sugieren que el LNFP I puede favorecer la salud inmunológica mediante la inhibición de la adherencia de los patógenos a la pared celular intestinal1,2,3 y efectos antimicrobianos mediante la unión a toxinas4,5,1.
Los estudios clínicos y preclínicos informan de que los HMO pueden ayudar a estimular el crecimiento de bacterias beneficiosas, que se cree que son importantes para el desarrollo de la microbiota y la salud intestinal. Las pruebas de estudios preclínicos sugieren que el LNFP I puede desempeñar un papel en la salud intestinal a través de su impacto positivo en el crecimiento de las bifidobacterias, que se consideran beneficiosas para la salud intestinal6,7.
1. Crane, J. K., Azar, S. S., Stam, A., & Newburg, D. S. (1994). Los oligosacáridos de la leche materna bloquean la unión y la actividad de la enterotoxina termoestable (STa) de Escherichia coli en las células intestinales T84. The Journal of Nutrition, 124(12), 2358–2364. https://doi.org/10.1093/jn/124.12.2358
2. Lindenberg, S., Sundberg, K., Kimber, S. J., & Lundblad, A. (1988). El oligosacárido de la leche, lacto-N-fucopentaosa I, inhibe la adhesión de blastocistos de ratón en monocapas endometriales. Journals of Reproduction & Fertility, 83.
3. & Inhibición in vitro de la adhesión de cepas clínicas de Candida albicans a células epiteliales bucales humanas por parte de carbohidratos complejos que contienen Fucα1→2Galβ. Infection and Immunity, 59(5), 1605–1613. https://doi.org/10.1128/iai.59.5.1605-1613.1991
4. El-Hawiet, A., Kitova, E. N., Kitov, P. I., Eugenio, L., Ng, K. K. S., Mulvey, G. L., … Klassen, J. S. (2011). Unión de toxinas de Clostridium difficile a oligosacáridos de la leche humana. Glycobiology, 21(9), 1217–1227. https://doi.org/10.1093/glycob/cwr055
5. El-Hawiet, A., Kitova, E. N., & Klassen, J. S. (2015). Reconocimiento de oligosacáridos de la leche humana por exotoxinas bacterianas. Glycobiology, 25(8), 845–854. https://doi.org/10.1093/glycob/cwv025
6. Asakuma, S., Hatakeyama, E., Urashima, T., Yoshida, E., Katayama, T., Yamamoto, K., Kumagai, H., Ashida, H., Hirose, J., y Kitaoka, M. (2011). Fisiología del consumo de oligosacáridos de la leche materna por parte de las bifidobacterias asociadas al intestino del lactante. Journal of Biological Chemistry, 286(40):34583–34592.
7. Zhao, C., Wu, Y., Yu, H., Shah, I. M., Li, Y., Zeng, J., Liu, B., Mills, D. A., y Chen, X. (2016). Síntesis multienzimática en un solo recipiente (OPME) de antígenos del grupo sanguíneo H humano y un oligosacárido de leche humana (HMOS) con α1-2-fucosiltransferasa de Thermosynechococcus elongatus altamente activa. Chemical Communications, 52(20):3899–3902.
Los oligosacáridos de la leche humana pueden aportar una serie de beneficios para la salud, como la inmunidad y la salud intestinal en los primeros años de vida.
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