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février 16, 2024
dsm-firmenich et Zerion Pharma s'associent pour améliorer la biodisponibilité des cannabinoïdes et mettre au point des formulations de cannabinoïdes supérieures centrées sur le patient.
dsm-firmenich soutient la recherche et le développement dans le domaine des cannabinoïdes grâce à un partenariat stratégique qui change la donne, récemment conclu avec Zerion Pharma, une société de technologie pharmaceutique innovante. Cette start-up pionnière transforme le paysage de la formulation des médicaments peu solubles, tels que les cannabinoïdes, grâce à sa technologie de pointe Dispersome®.
Ce partenariat passionnant permet à dsm-firmenich de transformer les médicaments à base de cannabinoïdes en formulations stables avec une biodisponibilité améliorée et une charge médicamenteuse accrue. Grâce à la collaboration en matière d'expertise et d'innovation, cette alliance ouvrira une nouvelle ère de thérapies à base de cannabinoïdes centrées sur le patient. Lisez le communiqué de presse complet sur le partenariat ici.
Voici comment cette collaboration devrait influer sur l'ensemble de l'industrie des cannabinoïdes, des formulateurs aux patients.
Ce partenariat associe les connaissances approfondies et les capacités de recherche de dsm-firmenich dans le domaine des cannabinoïdes à la technologie unique de Zerion, ce qui nous permettra d'accélérer l'innovation dans le domaine de l'amélioration de la biodisponibilité. La biodisponibilité est la proportion d'un médicament qui pénètre dans la circulation systémique, où il exerce finalement son effet thérapeutique. Jusqu'à présent, la faible biodisponibilité des cannabinoïdes, en particulier du CBD, a empêché l'exploitation de tout leur potentiel thérapeutique.
La technologie Dispersome® de Zerion repose sur l'utilisation innovante d'une protéine naturelle - la bêta-lactoglobuline - comme excipient, qui améliore la solubilité du médicament en le maintenant à l'état amorphe. Nous avons utilisé avec succès la technologie de Zerion pour optimiser l'équilibre entre la charge médicamenteuse, la stabilité physique et chimique et le profil pharmacocinétique du CBD.
L'intégration de la technologie de Zerion dans la plateforme d'innovation cannabinoïde de dsm-firmenich est à l'origine d'une recherche continue visant à identifier la meilleure approche pour améliorer la biodisponibilité. Notre équipe d'innovation étudie activement l'impact de diverses technologies d'administration de médicaments, notamment l'administration liposomale et à base de lipides, la technologie de dispersion solide amorphe et les formes de dosage solides basées sur la nano-émulsification.
L'expertise combinée de dsm-firmenich et de Zerion devrait révolutionner la biodisponibilité des cannabinoïdes, ce qui aidera les clients pharmaceutiques à mettre au point des traitements de qualité supérieure à base de cannabinoïdes. Nous avons démontré sur des modèles animaux que la technologie Dispersome® peut améliorer avec succès la biodisponibilité du CBD par rapport au CBD pur (cristallin). Cela signifie qu'une plus grande quantité de l'ingrédient cannabinoïde actif atteindra la circulation, améliorant ainsi son efficacité thérapeutique.
L'amélioration de la biodisponibilité des cannabinoïdes est également essentielle pour créer des formes solides de dosage par voie orale - la voie d'administration préférée de la plupart des patients, ce qui représente un progrès décisif dans les soins centrés sur le patient. Les médicaments solides administrés par voie orale - tels que les comprimés, les gélules ou les comprimés à désintégration orale (ODT) - revêtent donc une importance significative pour les développeurs de médicaments dans le domaine des cannabinoïdes. La nécessité actuelle pour de nombreux patients d'administrer de grands volumes d'huile de CBD liquide pour obtenir un résultat thérapeutique positif souligne la demande urgente de formulations améliorées.
Par exemple, la dose quotidienne nécessaire pour traiter l'épilepsie pharmacorésistante avec le CBD varie entre 5 et 20 mg/kg de poids corporel. Chez l'adulte, cela peut se traduire par plus de 1 g d'ingrédient actif dans 10 ml d'huile, soit l'équivalent de deux cuillères à café. Cela n'est pas seulement gênant, mais augmente également le risque d'effets indésirables. Le nouveau partenariat a pour but de profiter aux clients du secteur pharmaceutique en développant des formes solides de dosage par voie orale, offrant une plus grande commodité et une meilleure expérience aux patients par rapport aux huiles de CBD qui dominent actuellement le marché.
En outre, l'amélioration de la biodisponibilité des cannabinoïdes augmentera la charge médicamenteuse, ce qui nécessitera une plus petite quantité de médicament pour être efficace. La technologie de Zerion, protégée par la propriété intellectuelle, permettra de créer des formulations de CBD avec une charge médicamenteuse trois à quatre fois supérieure à celle des produits d'huile de CBD existants. Cela permet de réduire le dosage, ce qui est plus rentable et limite la probabilité d'effets secondaires. En outre, elle augmente la commodité et l'observance, car les patients n'ont pas à administrer des doses élevées dans des formats désagréables, ce qui n'est pas pour déplaire aux formulateurs de médicaments.
Ce nouveau partenariat permettra donc d'accélérer la mise au point de médicaments à base de cannabinoïdes de qualité supérieure, offrant une meilleure biodisponibilité et des formats de dosage solides par voie orale avec une charge médicamenteuse plus élevée. Les patients pourront ainsi s'administrer sans effort des thérapies à base de cannabinoïdes conformes aux voies d'accès réglementaires.
Nous espérons que l'optimisation de la biodisponibilité des cannabinoïdes contribuera à l'élargissement rapide de la gamme des domaines de santé dans lesquels le CBD a démontré des avantages thérapeutiques potentiels, en répondant aux besoins communs des patients, qui ne sont pas encore satisfaits, et en améliorant la commodité d'utilisation.
Par exemple, la douleur chronique touche une personne sur dix dans le monde, avec une prévalence de 20 à 25 % dans certains pays et régions. La douleur est l'affection la plus fréquente pouvant être traitée par les cannabinoïdes. Cependant, aucun médicament à base de cannabinoïdes n'a été approuvé à grande échelle pour le traitement de la douleur. La mise au point de cannabinoïdes supérieurs, plus respectueux des règles et plus efficaces, accélérera la mise à disposition de nouvelles thérapies pour le traitement de la douleur, ce qui pourrait aider des millions de patients dans le monde entier. Au-delà de la douleur, cela vaut pour d'autres domaines de la santé dans lesquels les cannabinoïdes font l'objet de recherches, comme les maladies du système nerveux central (SNC), les troubles de l'humeur, la santé du cerveau, le cancer et bien d'autres encore.
Le partenariat avec Zerion est le dernier pilier de notre vaste écosystème de partenariats importants, qui ont tous été spécialement établis pour élever l'offre de dsm-firmenich sur le marché des cannabinoïdes. Par exemple, dsm-firmenich a récemment uni ses forces à celles de Bod Science pour faire avancer la mise au point de médicaments à base de CBD contre l'insomnie. Nous avons également un partenariat de longue date avec Brains Bioceutical - un pionnier des solutions cannabinoïdes de haute qualité, basé sur des preuves et dirigé par la science. Cette collaboration permet à dsm-firmenich d'accéder à l'un des isolats botaniques de CBD les plus purs du marché, ce qui permet à notre plateforme d'innovation cannabinoïde de bout en bout d'être unique.
À l'avenir, dsm-firmenich continuera à faire progresser la recherche sur les cannabinoïdes et, en fin de compte, à améliorer l'accès à des thérapies plus centrées sur le patient dans le monde entier. Avec des plans confirmés pour un essai clinique débutant en 2024, nous sommes impatients d'évaluer la biodisponibilité de nos nouvelles formulations de CBD de qualité pharmaceutique, développées à l'aide de la technologie Dispersome® de Zerion et d'autres formulations appartenant à dsm-firmenich, chez les patients. En fin de compte, cela ouvrira la voie à de nouvelles investigations cliniques dans un certain nombre de domaines thérapeutiques. En outre, les technologies utilisées pour améliorer le CBD pourraient profiter aux entreprises qui cherchent à relever des défis similaires dans le domaine des cannabinoïdes mineurs.
Téléchargez notre livre blanc sur les cannabinoïdes pour en savoir plus sur notre portefeuille.
1. IQVIA. Le paysage du marché du CBD, Q3 2023.
2. Clinicaltrials.gov en avril 2021.
3. L'OMS. Centre international de recherche sur le cancer. Le fardeau actuel et futur du cancer du sein : statistiques mondiales pour 2020 et 2040.
4. Dobovisek et al, Effet de la combinaison du CBD avec les traitements standards du cancer du sein. Progrès dans la biologie du cancer - Métastases. 2022, 4 : 100038.
5. L'OMS. Cancer du poumon, [fiche d'information], 2023.
6. Salles et al. Le cannabidiol inhalé entrave la croissance tumorale en diminuant le caractère souche de la tumeur et en altérant le changement angiogénique dans le modèle de cancer du poumon humain induit par le NCI-H1437. Hum Cell, 2023;36(3):1204-1210.
7. Green et al. Rôle du cannabidiol dans l'amélioration de la qualité de vie des patients atteints de cancer : Potentiel et défis. Int J Mol Sci., 2022;26;23(21):12956.
8. Hamad H & Olsen BB. Le cannabidiol induit la mort cellulaire dans les cellules cancéreuses du poumon humain et les cellules souches cancéreuses. Pharmaceuticals (Bâle), 2021;14(11):1169.
9. Kleckner et al. Possibilités offertes par le cannabis dans les soins de soutien en cancérologie. Ther Adv Med Oncol. 2019 ; 1(11):1758835919866362.
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