CBDに基づく研究の強化
前臨床および初期臨床研究をグローバルに推進するためのサンプル
科学的可能性を解き放つ：前臨床および初期臨床研究目的のために、高品質のカンナビジオール（CBD）原薬またはCBD医薬品中間体サンプルのご要望をお聞かせください。
日進月歩の科学研究において、信頼できる高品質なサンプルへのアクセスは最も重要です。 研究者や科学者は、研究プログラムのリスクを軽減し、成功の確率を高めるために、常にゴールドスタンダードを求めています。 そこで、dsm-firmenichは、学術研究者を支援し、CBDをベースとした前臨床および初期臨床研究を進展させるためのプログラムを導入しました。 卓越性を約束する目的主導のパートナーとして、非営利の研究目的のためにCBD GMP原薬または製剤化されたCBD医薬品中間体のサンプルをリクエストする機会を提供します。
参加資格
- 前臨床段階または初期科学段階の研究プロジェクトで、特定の病状を緩和するカンナビノイドの効果に関する初期段階の基礎研究や、ヒトのエンドカンナビノイドシステムに関するより深い理解を含む。 前臨床モデル（細胞モデルや動物モデルなど）に焦点を当てた研究であること。
- 健康なボランティアや患者を対象とした初期臨床研究の研究プロジェクトで、主に安全性、忍容性、薬物動態学的要素に焦点を当て、新しい医薬品（または医薬品の組み合わせ）の有効性の初期兆候を調べることもある。
- 研究者および科学者は、公認の研究機関に所属し、初期段階の基礎的なカンナビノイド研究に積極的に従事していること。
リクエストプロセス
- リクエストフォームの提出 zdravka.misic@dsm-firmenich.com （件名は"CBD research sample request" としてください） リクエストは年間を通じていつでも提出でき、定期的に査定されます。
- dsm-firmenichによるホリスティックなサンプルリクエスト資格評価。
- 検証の結果、R&Dサンプルが研究者に発送される。
- 研究の進捗状況を毎年フォローアップ。
dsm-firmenichは、患者のために行われる確かな科学を支援し、dsm-firmenichの倫理基準に適合しない場合は、その裁量でサンプルを授与します。ご質問は、イノベーション・プロジェクト・マネージャーのZdravka Misic（zdravka.misic@dsm-firmenich.com ）までお問い合わせください。
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