CBD 기반 연구 강화
전 세계적으로 전임상 및 초기 임상 연구를 진행하기 위한 샘플
과학적 잠재력 실현: 전임상 및 초기 임상 연구용으로 고품질 칸나비디올(CBD) API 또는 CBD 약물 중간체 샘플을 요청하세요.
끊임없이 진화하는 과학 연구 환경에서 신뢰할 수 있는 고품질의 샘플에 대한 접근은 무엇보다 중요합니다. 연구자와 과학자들은 연구 프로그램의 위험을 줄이고 성공 가능성을 높이기 위해 지속적으로 표준을 찾고 있습니다. 따라서 dsm-firmenich는 학계를 지원하고 CBD 기반의 전임상 및 초기 임상 연구를 발전시키기 위한 프로그램을 도입했습니다. 우수성을 추구하는 목적 지향적 파트너로서, 저희는 비영리 연구 목적으로 CBD GMP API 또는 CBD 약물 중간체 샘플을 요청할 수 있는 기회를 제공합니다.
자격 기준
- 인간 체내 칸나비노이드 시스템에 대한 심층적인 이해와 특정 질병의 완화에 대한 칸나비노이드의 효과에 대한 기초 연구 등, 전임상 또는 초기 과학 단계의 연구 프로젝트. 이 연구는 전임상 모델(즉, 세포 및 동물 모델)에 초점을 맞춰야 합니다.
- 건강한 자원 봉사자 또는 환자일 수 있는 인간을 대상으로 한 초기 임상 연구의 연구 프로젝트. 이 연구는 주로 안전성, 내약성, 약동학적인 요소들에 초점을 맞추고 있으며, 새로운 약(또는 여러 약의 조합)의 효능을 조기에 확인하는 데에도 관심을 기울이고 있습니다.
- 연구자와 과학자는 인정된 연구 기관에 소속되어 있어야 하며, 초기 단계의 근본적인 칸나비노이드 연구에 적극적으로 참여해야 합니다.
요청 과정
- 요청 양식 제출 을 으로 보내주십시오. zdravka.misic@dsm-firmenich.com (제목은 "CBD 연구 샘플 요청" 로 해 주십시오). 요청은 연중 언제든지 제출할 수 있으며 정기적으로 평가됩니다.
- DSM-Firmenich의 전체적 샘플 요청 자격 평가.
- 긍정적인 검증이 이루어지면, 연구자에게 R&D 샘플이 배송됩니다.
- 연구 진행 상황에 대한 연간 후속 조치.
DSM-Firmenich는 환자의 이익을 위해 수행된 견고한 과학을 지원하고, DSM-Firmenich의 윤리 기준을 준수하지 않는 경우 요청을 거부할 권리를 보유하며, 재량에 따라 샘플을 수여합니다. 질문이 있으시면 혁신 프로젝트 매니저인 즈드라브카 미식에게 zdravka.misic@dsm-firmenich.com 으로 연락해 주십시오.
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