CBD 기반 연구를 강화하세요
전 세계 전임상 및 초기 임상 연구 진행을 위한 샘플 제공
과학적 잠재력 활용: 전임상 및 초기 임상 연구 목적으로 고품질 칸나비디올(CBD) API 또는 CBD 약물 중간 샘플을 요청하세요.
끊임없이 진화하는 과학 연구 환경에서는 신뢰할 수 있는 고품질 샘플에 대한 접근이 무엇보다 중요합니다. 연구자와 과학자들은 연구 프로그램의 위험을 줄이고 성공 확률을 높이기 위해 끊임없이 표준을 찾고 있습니다. 따라서 dsm-firmenich는 학계를 지원하고 CBD 기반 전임상 및 초기 임상 연구를 진행하기 위한 프로그램을 도입했습니다. 우수성을 추구하는 목적 주도형 파트너로서, 비영리 연구 목적으로 CBD GMP API 또는 조제된 CBD 의약품 중간 샘플을 요청할 수 있는 기회를 제공합니다.
자격 기준
- 전임상 또는 초기 과학 단계의 연구 프로젝트에는 특정 질병 완화에 대한 칸나비노이드의 효과에 대한 초기 단계의 기초 연구와 인체 내 카나비노이드 시스템에 대한 심층적인 이해가 포함됩니다. 연구는 전임상 모델(즉, 세포 및 동물 모델)에 초점을 맞춰야 합니다.
- 건강한 지원자 또는 환자가 될 수 있는 사람을 대상으로 한 초기 임상 연구 프로젝트입니다. 이 연구는 주로 안전성, 내약성, 약동학 요소에 초점을 맞추며 신약(또는 의약품 조합)의 초기 효과 징후를 조사할 수 있습니다.
- 연구자와 과학자는 공인된 연구 기관에 소속되어 있어야 하며 초기 단계의 기초적인 카나비노이드 연구에 적극적으로 참여해야 합니다.
요청 프로세스
- 요청 양식 을 zdravka.misic@dsm-firmenich.com 으로 제출하세요(제목은 "CBD 연구 샘플 요청" 으로 사용하세요). 요청은 연중 언제든지 제출할 수 있으며 정기적으로 평가됩니다.
- dsm-firmenich의 전체론적 샘플 요청 자격 평가.
- 유효성이 확인되면 R&D 샘플이 연구자에게 배송됩니다.
- 연구 진행 상황에 대한 연간 후속 조치.
DSM-피르메니히는 환자의 이익을 위해 수행되는 견고한 과학을 지지하며 재량에 따라 샘플을 수여하며, DSM-피르메니히의 윤리 기준에 부합하지 않는 경우 샘플을 거부할 수 있는 권리를 보유합니다. 질문이 있으시면 혁신 프로젝트 매니저인 즈드라브카 미시치에게 이메일( zdravka.misic@dsm-firmenich.com)로 문의하시기 바랍니다.