DSMバイオメディカルでは、患者さん、パートナー、そして社会に対する責任を真摯に受け止めています。
当社は、適用されるすべての規制要件を遵守し、多くの製品についてFDAマテリアルマスターファイルを保持しています。
これはすべて、移植後の生体材料に対する人体の反応に関する包括的な理解に基づいており、その結果、人体の生理学に完全に適合する生体材料を設計することが可能になる。 その結果、当社のパートナーは、あらゆる場所の患者の生活を維持、回復、修復し、最終的には進歩をもたらす革新的な医療機器を手にすることができる。
、貴社の製品開発をどのように加速できるかをお聞かせください。
DSMバイオメディカルは、世界各地で以下の認証を取得しています。
MDSAP 669973認定
ISO 13485:2016認証取得
FDA登録