CPHI 2023 hoogtepunten: informeren over de toekomst voor meer patiëntgerichte, duurzame farmaceutische oplossingen

Samenvatting

• Vorige maand kwam de wereldwijde farmaceutische industrie bijeen op CPHI 2023 in Barcelona, Spanje, om na te denken over de laatste ontwikkelingen en innovaties van het afgelopen jaar en te leren van pioniers op dit gebied.
• Het Pharma-team van dsm-firmenich was aanwezig om onze sterke visie op doelgerichte oplossingen te presenteren, waarbij we onze toewijding aan het aanpakken van kritieke uitdagingen in het hele landschap in de schijnwerpers zetten - van risicobeperking voor nitrosaminen en formulering van cannabinoïden tot duurzame innovaties.
• Hier delen we vier belangrijke conclusies van het evenement over de toekomst van de farma, evenals exclusieve inzichten van onze experts bij CPHI.

Vorige maand maakten we ons debuut op het CPHI 2023 evenement in Barcelona, Spanje, om ons te verenigen met de farmaceutische industrie als een nieuw bedrijf - dsm-firmenich. Dit jaar, 9 mei 2023, markeert de fusie tussen DSM en Firmenich, waardoor twee iconische bedrijven, innovators aangedreven door wetenschap van wereldklasse, samenkomen. Op CPHI presenteerden we onze visie op doelgerichte oplossingen als nieuw opgericht en verenigd bedrijf. Het evenement biedt een perfect platform om in contact te komen met gelijkgestemde professionals, thought leaders en pioniers in de sector om te leren, te innoveren en potentiële samenwerkingen aan te gaan in de steeds uitdagender wordende farmaceutische sector. We waren ook in staat om onze uitgebreide portfolio aan hulpstoffen te presenteren, waaronder de speciale smaken van Firmenich en geavanceerde oplossingen voor smaakmaskering. Benieuwd wat we hebben geleerd van het inspirerende evenement? Lees verder om onze vier belangrijkste punten te ontdekken:

1. Innovatie is de drijvende kracht achter een duurzamere, patiëntgerichte toekomst 

Onderzoek en innovatie stonden in de schijnwerpers op CPHI, en stimuleren de groei van de farmaceutische sector door nieuwe therapieën mogelijk te maken en de levenskwaliteit van mensen te helpen verbeteren. Als innovatieve partner van de sector hadden we het genoegen om een exclusieve receptie te organiseren die alleen gewijd was aan innovatie. Tijdens het evenement waren er lezingen van experts door vertegenwoordigers van IQVIA en KPMG. Wat hebben we geleerd?

IQVIA belichtte het spectrum van innovatie in farmaceutische producten, van kleine moleculen en formuleringen tot baanbrekende innovaties in geavanceerde therapieën. Ze benadrukten de beweging om gezondheidszorgsystemen duurzamer en patiëntgerichter te maken - iets waar wij als doelgericht bedrijf sterk in investeren. KPMG ging in op de belangrijkste mijlpalen en succesfactoren tijdens het ontwikkelingstraject van een geneesmiddel, van het identificeren van een veelbelovende verbinding tot productie en marketing. De experts belichtten ook de voordelen van een multidisciplinair proces - Health Technology Assessments (HTA) - bij het wegnemen van zorgen van patiënten over prijsstelling en vergoeding. Beide presentaties benadrukten het belang van samenwerking in de farma om baanbrekende ontwikkelingen in deze ruimte te stimuleren en de grenzen van het mogelijke te verleggen.

Bij dsm-firmenich staat innovatie centraal bij elk product dat we ontwikkelen, bij elk onderzoeksproject dat we ondernemen en bij elke zakelijke beslissing die we nemen. Het is onze voortdurende drive die de ontwikkeling van geavanceerde patiëntgerichte oplossingen ondersteunt.

2. Patiëntgerichte oplossingen revolutioneren op cannabinoïden gebaseerde therapieën 

Op de beurs toonde het Pharma-team zijn expertise in de cannabinoïdensector door onze cannabinoïde API-portfolio en ons unieke innovatieplatform in de schijnwerpers te zetten - gevormd in samenwerking met onze strategische partner Brains Bioceutical. We bespraken hoe het platform kritieke uitdagingen in de snel evoluerende cannabinoïdensector aanpakt, zoals het maken van vaste orale toedieningsvormen - een taak waar veel fabrikanten veel aandacht aan besteden. Vaste orale toedieningsvormen hebben voor de meeste mensen de voorkeur en zijn daarom essentieel voor patiëntgerichtheid, omdat ze een goede therapietrouw van de patiënt en een grotere veelzijdigheid in de behandeling van zowel acute als chronische symptomen bieden. Het bereiken van dergelijke vaste formaten is echter een uitdaging geweest in de cannabinoïde-arena, omdat deze moleculen meestal worden gevonden in olievorm en tot nu toe vaak zijn geformuleerd in vloeibare geneesmiddelen. dsm-firmenich bevindt zich in een unieke positie om farmaceutische fabrikanten te helpen het doelproductprofiel van geneesmiddelen op basis van cannabinoïden te optimaliseren door een goed fysisch en chemisch stabiliteitsprofiel te combineren met een hoge API-belasting en een optimale biologische beschikbaarheid van cannabinoïden om superieure therapeutische resultaten te behalen.

Tijdens het evenement besprak het team van dsm-firmenich Pharma zijn voorbereidend onderzoek gericht op het vinden van de ideale balans tussen API-belasting, stabiliteit op lange termijn en optimale biologische beschikbaarheid van deze nieuwe cannabinoïde-moleculen die nodig zijn om patiëntgerichte vaste orale toedieningsformules te ontsluiten. Alexandru Zabara, Innovation Manager Pharma and Medical Nutrition bij dsm-firmenich, besprak ons voorbereidend onderzoek gericht op het optimaliseren van de biologische beschikbaarheid van deze nieuwe cannabinoïde moleculen om vaste orale doseringsformules te ontsluiten. Alexandru Zabara geeft commentaar: "Het was opwindend om onze veelbelovende eerste bevindingen te bespreken met afgevaardigden op CPHI, waarbij de nadruk werd gelegd op mogelijkheden om vaste orale toedieningsformules te overwegen voor meer optimaal gemak voor de patiënt en naleving. We zijn toegewijd aan de evolutie van cannabinoïde therapieën en we hopen dat ons Pharma-team klanten en innovators kan begeleiden bij de selectie van API's en formuleringstechnologieën die klaar zijn voor klinische validatie en uiteindelijke productontwikkeling, zodat uiteindelijk meer patiënten wereldwijd hiervan kunnen profiteren. We zijn al begonnen met het helpen van klanten om het volledige therapeutische potentieel van cannabinoïden te ontsluiten in onze nieuwe whitepaper die de belangrijkste overwegingen en deskundige inzichten onderzoekt tijdens het ontwikkelingstraject van cannabinoïden."

Bovendien gaat ons Farma-team voortdurend een stap verder om de grenzen in de cannabinoïdensector te verleggen. Wist je dat we onlangs een strategische samenwerking zijn aangegaan met Bod Science om baanbrekende geneesmiddelen op basis van cannabinoïden te ontwikkelen tegen slapeloosheid, een aandoening die miljoenen mensen wereldwijd treft? De samenwerking is een belangrijke stap in de richting van baanbrekende wetenschap en innovatie op dit gebied.

3. Geneesmiddelenveiligheid: hoe antioxidanten een veilige en effectieve strategie vormen om het risico op nitrosaminen te beperken

De afgelopen jaren hebben farmaceutische bedrijven over de hele wereld een van de belangrijkste controles op de veiligheid van geneesmiddelen ooit uitgevoerd vanwege de identificatie van mogelijk schadelijke nitrosamineverontreinigingen in veel voorgeschreven geneesmiddelen. CPHI onthulde dat het beperken van nitrosaminen een kritieke marktbehoefte blijft in de farmaceutische industrie en dat veel ontwikkelaars van geneesmiddelen op zoek zijn naar begeleiding bij het beperken van het nitrosaminerisico. Er is geen snelle oplossing voor deze uitdaging. We hebben echter onze aanpak laten zien om formuleerders te helpen bij het implementeren van een beproefde verzachtende strategie met behulp van nitrietvangers - ascorbinezuur en alfatocoferol. Deze nitrosamineblokkers worden ondersteund door uitgebreide veiligheidsgegevens en zijn uiterst effectief - zelfs bij lage concentraties - zoals blijkt uit onze onderzoeksresultaten; een strategie die wordt aanbevolen door de Food and Drug Administration (FDA).

Naast het aanbieden van deze ingrediënten als onderdeel van onze portfolio, was het Pharma-team ook aanwezig om uit te leggen hoe onze deskundige diensten de belangrijkste problemen van klanten met betrekking tot nitrosamineverontreiniging kunnen aanpakken, waaronder:

- Voorschriften. Ons team kan klanten ondersteunen met inzichten in regelgeving, begeleiding en uitgebreide documentatie.

- Formuleringen. We hebben uitgebreide kennis op het gebied van formulering en technische expertise, evenals deskundigheid op het gebied van chemie en toxicologie.

4. Verandering omarmen is de sleutel tot een groenere toekomst

De gezondheidszorgsector heeft een grote rol te spelen in de bescherming van onze planeet door de uitstoot van broeikasgassen te verminderen om klimaatverandering tegen te gaan. Waarom? Omdat het verantwoordelijk is voor 4-5% van de totale wereldwijde uitstoot.¹ Om het in context te plaatsen: als gezondheidszorg een land was, zou het wereldwijd de 5e grootste uitstoter van broeikasgassen zijn. Gezien de grote ecologische voetafdruk van deze industrie is het geen verrassing dat duurzaamheid een belangrijk gespreksonderwerp was op CPHI. CPHI heeft zelfs een Sustainability Report uitgebracht, waarin de nieuwste trends op het gebied van groene farma worden belicht, waarvan er al veel worden omarmd door ons bedrijfssegment Pharma. We stimuleren bijvoorbeeld een sfeer van innovatie en samenwerking tussen verschillende industrieën om afval te verminderen, emissies te beperken en sourcing vanaf het begin duurzaam te maken.

Bij CPHI hebben we de farmaceutische industrie kennis laten maken met ons Sustainability Imp'Act Card™-programma. Met name de CPHI Pharma Awards 2023 erkende de Imp'Act Card™ als finalist in de categorie duurzaamheid. Nelleke Barning, Vice President Sustainability Health, Nutrition & Care bij dsm-firmenich, licht toe: "We zetten ons in om vooruitgang in duurzaamheid tot leven te brengen. Als onderdeel van onze investering in een meer veerkrachtige toekomst voor de farmaceutische industrie, hebben we onze expertise op het gebied van levenscyclusanalyse (LCA) ingezet om de Imp'Act™ Card te ontwikkelen. De LCA kwantificeert de milieu-impact van een product, technologie of proces over de hele levenscyclus, om de duurzaamheidskwalificaties van een ingrediënt te berekenen en te presenteren. Dit omvat de milieu-impact, traceerbaarheid, certificeringen en sociale impact. Uiteindelijk helpt het Imp'Act Card™-programma onze klanten hun eigen groene geloofsbrieven te versterken en beter geïnformeerde beslissingen te nemen als het gaat om milieuvriendelijke normen."

Na een rondetafelgesprek over duurzaamheid concludeert Nelleke Barning: "Duurzaamheid wordt steeds belangrijker, zeker ook in de farmaceutische industrie. Op het gebied van milieuduurzaamheid zijn scope 3-emissies de grootste uitdaging voor de farmaceutische industrie, omdat ze het grootste deel van de koolstofvoetafdruk van een bedrijf vormen en het moeilijkst te identificeren zijn. Daarom moet de monitoring van deze emissies worden verbeterd om ze drastisch te verminderen. Transparantie op basis van primaire gegevens over de hele waardeketen (zoals met de dsm-firmenich Sustainability Imp'Act Card™) is een grote eerste stap. Andere belangrijke bevindingen waren de noodzaak om activiteiten duurzamer te maken - in plaats van in te grijpen in bestaande producten die gebonden zijn aan ingewikkelde regelgeving - zoals investeren in hernieuwbare energiebronnen. Tot slot bespraken we de rol van onderwijs, bewustwording en samenwerking tussen de farmaceutische industrie en overheden om ervoor te zorgen dat duurzaamheid effectief wordt geïntegreerd in alle processen en economisch haalbaar is voor een groenere en gezondere toekomst."