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juillet 27, 2023
Découvrez les informations clés de FCE Pharma sur les dernières tendances et technologies pharmaceutiques qui innovent sur le marché LATAM.
Le mois dernier, dsm-firmenich a participé à l'une des plus grandes expositions internationales de technologie pour l'industrie pharmaceutique - FCE Pharma - à São Paulo, au Brésil, pour explorer les dernières tendances de l'industrie sur le marché LATAM. Les experts de dsm-firmenich en Amérique latine, Yuri Yanaka (responsable du marketing HNC LATAM), Camile Woitiski (responsable de l'innovation HNC LATAM) et Thiago Melaré (directeur des ventes Pharma LATAM), vous parleront des tendances et des technologies qui évoluent rapidement dans cette région et des principaux enseignements à tirer pour les innovateurs, les formulateurs et les chercheurs de l'ensemble de l'industrie mondiale.
Remarques de Yuri Yanaka : "En 2020, l'impact de la pandémie de COVID-19 a été ressenti dans le monde entier, et le marché de la région LATAM n'a pas fait exception. Depuis lors, la région a connu une croissance significative de l'industrie pharmaceutique, notamment grâce aux produits immunitaires. Pendant la pandémie, les gens ont pu constater les progrès rapides réalisés dans la mise au point du vaccin contre le COVID-19. En conséquence, la demande d'une innovation plus rapide et de meilleure qualité dans un certain nombre de domaines de la santé a augmenté. Le marché pharmaceutique connaît actuellement des changements rapides en raison du développement de plusieurs technologies, et quelques tendances clés ont été mises en évidence lors du salon FCE Pharma :
Camile Woitiski commente : "Le marché pharmaceutique de la région LATAM est témoin du développement de plusieurs nouvelles technologies passionnantes qui ont le potentiel de stimuler l'innovation et de transformer divers aspects de l'industrie pharmaceutique. Lors du FCE Pharma, les domaines dans lesquels la technologie gagne le plus de terrain dans la région LATAM ont été mis en lumière :
Camile Woitiski poursuit : "L'autorité sanitaire brésilienne (ANVISA) a publié le RDC 327/2019, qui réglemente l'utilisation du cannabis à des fins médicales au Brésil. Depuis, entre juin 2019 et juin 2023, 119 demandes d'autorisation ont été soumises à l'ANVISA, avec 29 produits autorisés et 9 produits commercialisés sous prescription selon Kaya Mind. Les entreprises pharmaceutiques lancent des produits à spectre complet et des produits isolés à base de cannabidiol (CBD) qui sont importés ou fabriqués au Brésil et dont la concentration varie de 17 à 200 mg/ml.
Lors de la conférence FCE Pharma, plusieurs domaines ont été mis en évidence comme étant essentiels à la mise sur le marché de produits à base de cannabinoïdes. Par exemple, l'importance de la qualité des produits et des données d'essais cliniques pour étayer les allégations relatives aux produits. En outre, l'amélioration de la biodisponibilité des cannabinoïdes ( ) a été soulignée comme un facteur important pour mettre sur le marché des formulations améliorées. D'autres régions devraient garder à l'esprit ces aspects cruciaux pour la réussite du développement de médicaments dans le domaine des cannabinoïdes".
Camile Woitiski poursuit : "Pour contrôler la formation de la nitrosamine , l'industrie du LATAM identifie d'abord toutes les causes possibles de contamination, dès le début de la production de l'API. Ensuite, les formulateurs s'attaquent à la contamination par des stratégies d'atténuation, telles que l'utilisation d'antioxydants. Dans cette région, de nombreux formulateurs utilisent des piégeurs, tels que l'acide ascorbique (vitamine C), comme agents sacrificiels pour inhiber la formation de nitrosamines - pour les produits où l'apparition de nitrosamines ne peut pas être définitivement contrôlée". M. Woitiski a souligné l'importance d'établir une analyse de risque solide pour les formulateurs à l'échelle mondiale, car elle est cruciale pour déterminer la stratégie d'atténuation la plus appropriée.
Thiago Melaré note : "Un partenariat dans le secteur pharmaceutique peut aider les clients à partir de la conception et tout au long du développement du produit (y compris les formes de produits finis), grâce à une expertise technique et à une connaissance des réglementations à l'échelle mondiale. Les partenariats dans le secteur pharmaceutique peuvent également aider les clients à accélérer leur pipeline d'innovation. Par exemple, dsm-firmenich a créé un écosystème conçu pour apporter des solutions qui s'adaptent à vos besoins et vous aident à réussir dans un espace qui évolue rapidement.
Chez dsm-firmenich, nous nous engageons également à aider nos clients à développer des solutions durables qui non seulement concrétisent le progrès, mais garantissent également une activité rentable. L'une de nos solutions est l'Imp'Act Card™ - une étiquette d'ingrédient qui permet de mesurer de manière transparente et précise l'empreinte environnementale. La carte représente IMPact et ACTion, ce qui est nécessaire pour créer une innovation durable. Avec notre gamme complète de solutions, d'ingrédients naturels et renouvelables et nos capacités scientifiques et technologiques renommées, nous nous efforçons de combiner ce qui est essentiel à la vie, désirable pour les consommateurs et plus durable pour notre planète, en collaboration avec nos clients"
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