트라우마 및 융합

외상 및 융합 분야에서 효과적인 새로운 치료법 개발

2023~2024년 미국에서 약 150만 건의 기구 척추 시술이 시행될 것으로 추정됩니다¹; 외상성 부상은 연간 300만 건의 치명적이지 않은 부상을 차지합니다². 지속적인 혁신은 치료의 효율성과 정확성을 향상시키는 열쇠가 될 수 있으며, 이러한 이유 때문에 당사의 생체 재료 전문가들은 정형외과 임플란트에 사용되는 골 이식재 대체재의 강도, 사용 편의성 및 내마모성을 높이기 위해 파트너와 그 어느 때보다 긴밀하게 협력하고 있습니다.

^{1. iData Research, 2023, 2. 미국 외상 수술 협회}

소니는 의료 서비스 전반에 걸쳐 전 세계 파트너와 협력하여 환자의 치유를 지원하는 고유한 외상 및 융합 솔루션을 공동 개발하여 진보를 실현하고 있습니다.

30년 이상

정형외과 솔루션 개발 경험.

1초

환자는 매초마다 dsm-firmenich 바이오메디컬 솔루션이 포함된 의료 기기를 받게 됩니다.

25개의 마스터 파일

규제 제출을 지원하기 위해 25개의 FDA 자료 마스터 파일을 사용할 수 있습니다.

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외상 및 융합 분야의 과제

우리는 새로운 소재가 가장 큰 난제를 해결하는 데 도움이 될 수 있다는 잠재력을 인식하고 있는 시장을 보고 있습니다. 예를 들어, 외상 환자에서 임플란트 제거의 필요성을 방지하는 것은 환자와 의료진 모두에게 큰 가능성을 열어줍니다. 그러나 이를 달성하려면 안전한 성능이 입증된 생체 적합성 소재가 필요하며, 환자가 치유됨에 따라 시간이 지남에 따라 안정적으로 천천히 분해될 수 있어야 합니다.

또 다른 주요 트렌드는 수술실에서 다양한 활용성을 제공하는 새로운 재료와 예측 가능한 유합을 보장하는 데 필요한 골전도 특성을 통해 뼈 이식재의 취급 능력을 개선하고자 하는 외과의의 요구입니다. 현재 저희 전문가들은 이러한 모든 문제(그리고 그 이상)를 해결하기 위해 노력하고 있습니다.

외상용 통합 생체재료 포트폴리오 알아보기 & 융합

척추 및 연골종 섬유종

당사의 전문가들은 광범위한 생체 재료 포트폴리오를 활용하여 신체의 자연 치유 반응을 지원하고 척추, 외상 및 연골종 섬유종 분야에서 환자의 결과를 개선할 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다. 이러한 생체 적합성 소재는 고유한 애플리케이션 요구 사항에 따라 미세 조정 및 맞춤화할 수 있습니다.

뼈 이식 대체물

생체 유도 및 트리밍이 가능한 골 이식 대체재는 정형외과 기기의 골 재생을 지원하면서 기증자 부위 이환율과 환자의 감염 위험을 최소화합니다. 예를 들어, 당사의 주사 가능한 생체 모방형 세라믹 퍼티는 골 이식재를 정확하게 전달하여 유합을 촉진하고 골 형성을 자극합니다.

또한 관절경으로 주입 가능한 골 공극 필러와 생체 적합성 의료용 폴리우레탄 형태의 내구성이 뛰어난 스페이서 및 하중 지지 재료도 제공합니다. 수술 중 환자의 부작용을 줄이면서 관절과 척추를 지지하는 데 도움이 됩니다.