프리미엄 제형 칸나비디올, CBtru®, 카나비디올

생체이용률, 환자 편의성 및 규정 준수 문제 해결

기회에 대한 이해

칸나비디올(CBD) 기반 의약품 개발에는 놀라운 기회가 있지만, 친유성이 높고 잘 녹지 않는 결정형 활성 제약 성분(API)을 제조하는 것은 복잡한 작업일 수 있습니다. 물리적 및 화학적 안정성 문제 외에도 장에서의 불완전한 흡수와 간에서의 상당한 사전 전신 제거로 인해 CBD의 경구 생체 이용률은 인간에서 매우 낮은 것으로 나타났습니다(6%).¹

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솔루션 확보: 프리미엄 제형 CBD 의약품 중간체, CBtru®

dsm-firmenich는 환자, 의료 전문가, 제약 제품 제조업체 등에게 여러 가지 흥미로운 기회를 제공하는 프리미엄 제형 CBD 의약품 중간체이자 특허 출원 중인 솔루션인 CBtru®를 개발했습니다:

고체 제형은 기존의 액체 제형(예: 주사기 사용)에 비해 적용 범위가 넓고 환자가 쉽게 받아들일 수 있습니다.
더 높은 CBD API 로딩, 즉 환자가 현재 오일 형식으로 제공되는 것보다 더 적은 일일 복용량으로 요구 사항을 충족할 수 있습니다.
최적화된 CBD 생체이용률로 잠재적으로 더 효과적인 의약품을 만들고, 약물 간 상호작용 가능성을 낮추며, 부작용을 최소화합니다.²

카나비노이드의 경우 최초로 안정적인 고체 제형인 CBtru®를 통해 정제, 구강붕해 필름, 구강붕해 정제, 캡슐, 껌, 츄어블 등 완제의약품이나 스틱 팩을 만들 수 있어 전 세계 환자들에게 치료 옵션과 편의성을 확대할 수 있게 되었습니다.

최적의 약물 전달을 위한 고급 고체 제형

환자 순응도 향상, API 로딩 증가, 생체이용률 최적화를 통해 우수한 치료 결과 제공

고체 제형

액상 대비 환자 순응도 개선, 완제의약품에 더 폭넓게 적용 가능, 우수한 화학적 및 물리적 안정성(25°C 및 40°C에서 6개월)

더 빠른 API 로딩

상용 제품 대비 최종 의약품의 일일 투여량 감소, 사용 비용(CIU) 감소, 상용 제품 대비 API 로딩 3배~4배 증가

최적화된 생체이용률

전임상 동물 모델에서 CBD 오일과 유사한 생체 이용률, 낮은 환자 내 변동성으로 안정적인 전달, 부작용 감소

약물 로딩이 높고 생체이용률이 향상된 경구용 고형 제형에 대한 환자의 요구를 효과적으로 해결하기 위해 혁신적인 전달 시스템 이 필요합니다.

dsm-firmenich와 오즈 메디칸 그룹(OMG) 제약이 함께 환자 중심의 CBD 기반 약물 제형( )을 개척한 방법을 알아보세요.

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견고한 혁신 플랫폼을 활용하여 CBD 기반 의약품을 개발하세요.

저희는 칸나비노이드 연구와 개발을 통해 의학의 새로운 영역을 개척하는 데 열정을 쏟고 있습니다. 고객의 엔드투엔드 파트너로서 전문 서비스를 기반으로 하는 고유한 혁신 플랫폼을 제공합니다. 치료 혁신의 가능성을 높이고 카나비노이드 분야의 개발 경로를 간소화하도록 설계되어 고객이 전 세계 환자를 위한 새로운 치료 가능성과 편의성을 실현할 수 있도록 지원하고 있습니다.

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