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6월 17, 2024
지속 가능성부터 공급망 복원력, 새로운 치료제를 위한 혁신적인 전달 시스템까지 제약 산업을 형성하는 네 가지 트렌드를 살펴보세요.
제약 시장이 2024년 1조 1,560억 달러 규모로 확대되고 2028년까지 연평균 6.19%의 성장률이 예상되는 가운데, 빠르게 진화하는 환경에서 성공하려면 업계 트렌드를 앞서가는 것이 중요합니다.1 이 블로그에서는 지속 가능성 이니셔티브부터 공급망 회복력, 생물학적 제제 및 카나비노이드 같은 새로운 치료 카테고리를 포함한 새로운 약물 전달 형식의 혁신까지 제약 분야를 발전시키는 중요한 주제에 대해 자세히 살펴봅니다.
의료 산업은 전 세계 총 배출량의 4~5%를 차지할 정도로 탄소 발자국이 크기 때문에 제약 회사 는 기후 변화를 억제하기 위해 온실가스 배출을 줄이기 위한 적극적인 조치를 취하는 것이 중요합니다.2 진전이 이루어지고 있지만, 많은 기업이 여전히 유엔의 지속 가능한 개발 목표(SDG)를 더 많이 채택하고 환자와 신뢰를 구축하고 그린워싱 혐의를 피하기 위해 지속 가능성 노력에 대한 투명한 커뮤니케이션을 제공하라는 압박에 직면해 있습니다.
2024년 3월 18일부터 24일까지 열린 제14회 세계 제약, 바이오제약 및 제약 기술 회의(PBP)에서는 지속가능성이 주요 화두로 떠올랐습니다. 팜유와 같은 주요 원료를 지속 가능한 공급원에서 얻지 못할 경우 환경에 미치는 영향이 크기 때문에 지속 가능한 방식으로 원료를 조달하는 것이 중요하다는 점을 강조했습니다. 이러한 문제를 해결하기 위해 기업은 지속 가능한 팜유 라운드테이블(RSPO)과 같은 단체에서 정한 가이드라인을 준수하여 원료를 보다 지구를 고려한 방식으로 생산할 수 있습니다. 또한 원자재 조달을 넘어서는 총체적인 지속가능성이 강조되어 기업이 운영의 모든 측면에서 환경적 책임을 다해야 할 필요성이 강조되었습니다.
dsm-firmenich에게 지속 가능성은 단순한 유행어가 아니라 우리의 목적에 내재되어 있으며, 외부 및 내부 이해관계자의 기대에 부응하기 위해 핵심 기준과 차별화 요소에 우선순위를 두고 있습니다. 사람과 지구 모두를 보호하는 것을 목표로 하는 유엔의 지속가능발전목표에 부합하는 중요한 지속 가능한 이니셔티브( )가 있습니다. 예를 들어, 저희는 선구적인 비타민 기반 의약품을 보다 지속 가능하고 영향력 있는 방식으로 제공할 수 있도록 경계를 넓히고 있습니다. 또한, 유니티는 사내 전과정평가(LCA) 전문성을 기반으로 하는 Imp'Act Card™ 프로그램을 통해 파트너가 자체 지속가능성 목표를 달성할 수 있도록 지원합니다. 임팩트 카드™는 성분 단위로 환경 발자국을 측정하는 투명한 도구입니다. 이를 통해 고객은 제품에 사용된 성분의 총 탄소 발자국을 계산하고, 궁극적으로 제품이 끊임없이 요구되는 지속 가능성 목표에 미치는 영향을 이해할 수 있습니다.
또 다른 흥미로운 발전으로, DCAT는 첫 번째 지속가능성 서밋()을 개최했습니다: 5월 21일부터 22일까지 스위스 루가노에서 열리는 글로벌 바이오/제약 지속가능성 의무(Global Bio/Pharmaceutical Sustainability Imperative)에 참가하세요. 이 서밋의 목적은 제약업계의 리더들이 모여 공급망 전반의 지속가능성을 해결하기 위한 솔루션과 일관된 접근법을 논의하고 토론하고 찾는 것이며, dsm-firmenich는 이 서밋의 자랑스러운 파트너입니다.
견고하고 지속 가능한 공급망을 확보하는 것이 제약회사와 고객의 최우선 과제가 되고 있습니다. 3월 18일부터 21일까지 뉴욕에서 열린 올해 DCAT Week 2024에서 IQVIA의 통찰력 있는 강연은 공급망 보안의 증가하는 문제를 강조했습니다. 코로나19 팬데믹은 글로벌 공급망 전반의 취약성과 투명성 부족을 드러내며 국가 간 긴장, 협력 부족, 수출 금지 조치 등을 야기했습니다. 그 결과, 이해관계자들은 이제 다각적인 조치를 통해 복원력을 강화하기 위해 협력하고 있습니다.
이 외에도 자연재해, 지정학적 긴장, 규제 변화로 인한 혼란은 의약품 공급과 환자 치료를 더욱 위협합니다. 이러한 위험을 줄이기 위해 기업들은 공급업체를 다변화하고 디지털 기술을 도입하며 공급망의 투명성을 높이고 있습니다. 이를 위해 dsm-firmenich는 엄격한 안전 및 지속 가능성 표준을 준수하는 우수 제조 관리 기준(GMP) 준수 시설의 신뢰할 수 있는 글로벌 네트워크를 제공하여 운영 중단 위험을 최소화하는 규모와 이중화를 제공합니다.
저분자 의약품이 현재 제약 시장을 지배하고 있지만, 업계에서는 생물학적 제제(생물체에서 추출한 의약품)와 같은 선구적인 기술이 급증하는 것을 목격하고 있습니다. 그러나 이러한 혁신적인 의약품의 강력한 제형을 확보하는 것이 치료 성공의 핵심입니다. 최근 PBP 행사에서는 RNA 백신을 비롯한 다양한 치료제를 위한 혁신적인 전달 기술인 지질 나노입자(LNP)와 함께 생물학적 제제가 화두로 떠올랐습니다. PBP는 생물학적 제제와 LNP가 제약 분야에서 큰 가능성을 가지고 있지만 안정성, 점성 및 기타 복잡한 제형 문제로 인해 성공을 제한할 수 있다고 강조했습니다. 부형제의 역할이 바로 여기에 있습니다.
부형제는 가장 어려운 제형 문제도 극복하는 데 도움이 될 수 있습니다. 예를 들어, 비타민과 비타민 유도체를 포함한 고품질 특수 부형제 포트폴리오( )는 저분자 및 생물학적 제품을 모두 지원하여 안정제, 점도 감소제, 백신용 보조제 및 바이오의약품 세포 배양에서 영양소 역할을 할 수 있습니다.
제약 업계 전반에서 상당한 가능성을 보이는 연구 개발 분야는 성장하는 의료용 대마초 카테고리입니다. 3월 12일부터 14일까지 호주 멜버른에서 열린 올해 ACannabis 컨퍼런스에서 이 흥미로운 카테고리에 대한 주요 인사이트가 공개되었습니다. 예를 들어, 행사 참석자들은 '생체이용률'이라는 단어가 여러 번 등장하면서 카나비노이드 시장을 발전시키는 것은 단순히 치료 데이터의 증가뿐만이 아니라는 점을 인식했습니다. 칸나비디올(CBD)과 같은 칸나비노이드의 제한된 용해도와 다양한 생체 이용률로 인해 A) 이러한 화합물의 치료 잠재력을 최대한 활용하고 B) 경구용 고체 전달 시스템과 같은 환자 친화적인 제형을 만드는 것이 어렵습니다. 이러한 장벽을 극복하기 위해 당사의 카나비노이드 혁신 플랫폼( )은 기술적 한계를 뛰어넘어 환자에게 영감을 주는 경구용 고형 제제를 개발하는 데 주력하고 있습니다.
현재 우리는 생체 이용률이 최적화된 제형화된 CBD 의약품 중간체를 제공하여 높은 약물 로딩을 가능하게 하고 구강붕해정(ODT)과 같은 보다 환자 친화적인 전달 시스템 개발을 촉진할 수 있습니다. 그러나 제약 업계에서 주목받는 것은 CBD뿐만이 아닙니다. ACannabis에서 얻은 한 가지 인사이트는 마이너 카나비노이드에 대한 연구도 증가하고 있다는 것입니다.
이러한 업계 트렌드의 주요 시사점은 많은 의약품 개발자들이 특히 경구용 고형 제형과 생물학적 치료 영역에서 성분 이상의 솔루션을 찾고 있다는 점입니다. 전 세계 인구 증가에 따른 건강 유지라는 목적에 기반한 혁신 기업으로서, 빠르게 진화하는 제약 환경에서 고객이 성공할 수 있도록 고객의 고유한 요구사항에 맞는 솔루션을 제공할 수 있는 독보적인 역량을 갖추고 있습니다.
당사의 기술 전문성, 글로벌 관점, 고품질 원료가 의약품 개발자가 제약 시장에서 성공하는 데 어떻게 도움이 되는지 알아보려면 당사와 연결하세요.