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5월 4, 2023
dsm-firmenich는 제약 시장의 혁신을 선도하기 위해 여러 IT 시스템을 위한 글로벌 검증 솔루션에 지속적으로 상당한 투자를 하고 있습니다.
품질 및 규정 준수 관리를 위한 인프라는 기업이 오늘날의 최신 제약 제조( )의 요구에 부응하는 데 있어 매우 중요합니다. 이러한 요구를 충족하기 위해 dsm-firmenich는 중요한 현대화의 길을 걷고 있으며, 여러 IT 시스템을 위한 글로벌 검증 솔루션에 지속적이고 상당한 투자를 하고 있습니다.
우리는 세 명의 dsm-firmenich 전문가와 이야기를 나누며 현재와 미래에 대한 회사의 투자의 영향과 잠재적인 위험 및 지속 가능성, 고객, 궁극적으로 환자에게 미치는 혜택에 대한 귀중한 인사이트를 얻었습니다. Rob Everink(디지털 구현 책임자 OT-운영), Srini Putluri(글로벌 품질 관리자 - IT 시스템-운영) , Fraser Strachan(글로벌 품질 관리자 GMP 준수 - 운영)의 이야기를 들어보세요.
dsm-firmenich 는 회사가 최선을 다해 실사 를 수행하면서 혁신의 흐름을 이어갈 수 있도록 다양한 투자 프로그램에 전념하고 있습니다. 제조 네트워크에서 가장 중요하고 널리 사용되는 시스템은 글로벌 실험실 정보 관리 시스템(LIMS), 글로벌 크로마토그래피 데이터 시스템(CDS), 생산 시스템 데이터를 위한 검증된 데이터 히스토리언입니다. dsm-firmenich의 실질적인 IT 솔루션 출시는 시작부터 끝까지 제품 제조 수명 주기를 지원하며 업계 최고 수준의 표준을 보장합니다.
Srini Putluri, 글로벌 품질 관리자 - IT 시스템 - 운영, 에서 이러한 IT 업그레이드가 환자들에게 어떻게 도움이 될지 설명합니다: "제조 수명 주기 프로세스의 디지털화( )를 강화하는 것은 IT 시스템이 최적의 효율성과 품질로 운영되도록 보장하는 데 매우 중요합니다. 이러한 개선 사항( )은 가능한 한 안전하고 효과적인 제품을 생산하여 궁극적으로 최종 사용자( )인 환자에게 도움이 될 것입니다."
여러 시스템을 위한 글로벌 검증 솔루션의 출시를 앞당기는 DSM-Firmenich의 전략은 위험을 완화하기 위한 최선의 접근 방식입니다. 당사의 투자( )는 데이터 무결성, 품질 및 규정 준수를 강화하는 동시에 인적 오류의 위험( )을 최소화합니다. 이러한 시스템( )을 설정하는 데는 상당한 비용이 들지만, 일단 구현되면 오류를 최소화하고 품질을 개선하며 제조를 간소화하여 비용을 절감할 수 있습니다.
디지털화는 제약의 미래이며, dsm-firmenich는 IT 및 자동화에 대한 투자를 통해 다음 단계로 나아갈 준비를 하고 있습니다. 모든 사람이 새로운 업무 방식에 완전히 익숙해지는 데는 다소 시간이 걸릴 수 있지만, 앞으로는 시스템 보고서가 개선될 것으로 기대할 수 있습니다. 이러한 보고서를 통해 효율적으로 운영되는 생산 부분이 아닌 프로세스 편차에 집중할 수 있으므로 생산 및 품질 관리 데이터를 확인하는 데 필요한 시간이 줄어듭니다. 궁극적으로 이러한 시스템( )은 효율성과 생산 품질을 모두 향상시킬 것입니다.
프레이저 스트라찬, 선임 글로벌 품질 관리자 GMP 규정 준수 - 운영 발언: "dsm-firmenich의 투자는 향후 시스템 업그레이드의 영향을 극대화하고 출시를 용이하게 하여 최종 사용자와의 참여를 개선할 것입니다. 당사의 IT 투자는 당사가 현재와 장기적으로 고객의 규정 준수 요구 사항을 우선시하는 데 전념하고 있음을 입증하므로 고객은 dsm-firmenich와의 파트너십에 확신을 가질 수 있습니다."
저희는 활성 의약품 성분 이상을 제공할 수 있는 독보적인 역량을 갖추고 있습니다. 유니티의 엔드투엔드 역량을 통해 기업은 환자의 삶의 질을 개선하는 목적성 있고 안전한 치료제를 개발할 수 있습니다. 고품질 원료, 맞춤형 솔루션, 기술 전문성을 제공할 뿐만 아니라 제약의 미래에 대한 투자를 통해 이 분야의 혁신을 선도하고 있습니다.
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