Fortschrittliche feste Darreichungsformen für die optimale Verabreichung von Arzneimitteln
Verbesserung der Patienten-Compliance, Erhöhung der API-Beladung und Optimierung der Bioverfügbarkeit für bessere therapeutische Ergebnisse
Bewältigung der Herausforderungen der Bioverfügbarkeit, Patientenfreundlichkeit und Compliance
Während es bemerkenswerte Möglichkeiten für die Entwicklung von pharmazeutischen Produkten auf der Basis von Cannabidiol (CBD) gibt, kann die Formulierung eines hoch lipophilen und schwer löslichen kristallinen pharmazeutischen Wirkstoffs (API) eine komplexe Aufgabe sein. Zusätzlich zu den physikalischen und chemischen Stabilitätsproblemen hat sich gezeigt, dass die orale Bioverfügbarkeit von CBD beim Menschen sehr gering ist (6 %), was auf eine unvollständige Absorption im Darm und eine beträchtliche prä-systemische Ausscheidung in der Leber zurückzuführen ist.1
dsm-firmenich hat CBtru® entwickelt, ein hochwertiges CBD-Arzneimittel-Zwischenprodukt und eine patentierte Lösung, die Patienten, medizinischen Fachkräften und Herstellern von pharmazeutischen Produkten mehrere aufregende Möglichkeiten bietet, darunter:
Mit CBtru® - zum ersten Mal im Fall von Cannabinoiden - ermöglicht die Entwicklung stabiler fester Dosierungsformulierungen die Herstellung von Fertigarzneimitteln wie Tabletten, oral dispergierbaren Filmen, oral dispergierbaren Tabletten, Kapseln, Kaugummis, Kautabletten usw. oder Stick-Packs, was die Behandlungsmöglichkeiten und den Komfort für Patienten weltweit erweitert.
Verbesserung der Patienten-Compliance, Erhöhung der API-Beladung und Optimierung der Bioverfügbarkeit für bessere therapeutische Ergebnisse
Feste Darreichungsform
Verbesserte Patientencompliance im Vergleich zu Flüssigkeit, breitere Anwendbarkeit in Fertigarzneimitteln, gute chemische und physikalische Stabilität (6 Monate bei 25°C & 40°C)
Höhere API-Belastung
Geringere Tagesdosis des endgültigen Arzneimittels im Vergleich zu handelsüblichem Öl, geringere Verbrauchskosten (CIU), 3- bis 4-fache Steigerung der Wirkstoffmenge im Vergleich zu handelsüblichem Produkt
Optimierte Bioverfügbarkeit
Ähnliche Bioverfügbarkeit wie CBD-Öl in präklinischen Tiermodellen, zuverlässige Verabreichung mit geringer Variabilität innerhalb des Patienten, geringere unerwünschte Wirkungen
Erfahren Sie, wie dsm-firmenich und Oz Medicann Group (OMG) pharma gemeinsam Pionierarbeit leisten patientenzentrierte CBD-basierte Darreichungsformen für Medikamente.
Wir sind mit Leidenschaft dabei, die nächste Grenze in der Medizin zu erreichen - eine Grenze, die durch Cannabinoid-Forschung und -Entwicklung vorangetrieben wird. Als End-to-End-Partner für unsere Kunden bieten wir eine einzigartige Innovationsplattform, die durch fachkundige Dienstleistungen unterstützt wird. Mit dem Ziel, die Chancen für therapeutische Durchbrüche zu erhöhen und die Entwicklungswege im Bereich der Cannabinoide zu straffen, ermöglichen wir unseren Kunden, neue Behandlungsmöglichkeiten und Annehmlichkeiten für Patienten weltweit zu erschließen.
1. Perucca und Bialer. Kritische Aspekte, die sich auf die orale Bioverfügbarkeit und die metabolische Ausscheidung von Cannabidiol auswirken, und damit verbundene klinische Auswirkungen. Cannabinoide in Neurologie und Psychiatrie, 2020.
2. Millar et al. Für eine bessere Verabreichung von Cannabidiol (CBD). Pharmazeutika (Basel), Bd. 13, pg. 219, 2020.
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