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März 29, 2023

Wie dsm-firmenich und Brains Bioceutical die auf Cannabinoiden basierende Innovation auf eine neue Stufe heben

Erfahren Sie aus Expertensicht, wie neuartige Ansätze dazu beitragen können, das unbegrenzte Potenzial von CBD zu erschließen und entdecken Sie, wie dsm-firmenich und Brains Bioceutical mit wissenschaftlichen und therapeutischen Fortschritten unterstützen können.

Innovation Dienstleistungen Neue Wissenschaft Pharmazeutische Lösungen

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  • Cannabinoide, insbesondere Cannabidiol (CBD), sind in den letzten Jahren auf ein starkes und wachsendes Interesse der wissenschaftlichen Gemeinschaft gestoßen und haben neue Forschungsmöglichkeiten eröffnet, um ihr therapeutisches Potenzial in zahlreichen Gesundheitsbereichen zu erkunden. In mehreren Übersichtsarbeiten wurde darauf hingewiesen, dass die Modulation des Endocannabinoidsystems (ECS) ein therapeutisches Potenzial bei fast allen Krankheiten des Menschen haben könnte. Forscher und Entwickler sehen sich jedoch bei klinischen Versuchen mit Herausforderungen konfrontiert, wie z. B. der unterschiedlichen Qualität des aktiven pharmazeutischen Wirkstoffs (API) in Verbindung mit der schlechten oralen Bioverfügbarkeit des Moleküls. 
  • dsm-firmenich und Brains Bioceutical nahmen vom 15. bis 16. Februar am International Congress on Clinical Trials on Cannabis (CT-Cann) in London, Vereinigtes Königreich, teil, um die Herausforderungen zu erörtern, denen sich die Cannabinoid-Industrie gegenübersieht, und um künftige Lösungen zur Unterstützung der Forschung und der wissenschaftlichen Gemeinschaft anzubieten, die differenzierte Möglichkeiten in diesem sich rasch entwickelnden Bereich schaffen.
  • Lesen Sie weiter, um Expertenmeinungen darüber zu erhalten, wie neuartige Ansätze dazu beitragen können, das unbegrenzte Potenzial von CBD zu erschließen, und erfahren Sie, wie dsm-firmenich und Brains Bioceutical - zusammen ein führender End-to-End-Partner   im Bereich medizinischer Cannabinoide - Due-Diligence-Überlegungen unterstützen können, die das Risiko von Forschungsmisserfolgen minimieren und die Chancen für wissenschaftliche und therapeutische Fortschritte erhöhen. 

Cannabinoide sind aufgrund des zunehmenden Interesses der wissenschaftlichen Gemeinschaft an ihrem möglichen therapeutischen Nutzen für die menschliche Gesundheit zu einem intensiven Forschungsgebiet geworden. Die bekanntesten Cannabinoide sind Cannabidiol (CBD) und Tetrahydrocannabinol (THC), wobei CBD aufgrund seiner nicht psychoaktiven Eigenschaften ein erhebliches medizinisches Potenzial besitzt. Die Fortschritte auf dem Gebiet der CBD-Forschung haben die vielversprechenden Aussichten des Moleküls bei der Behandlung verschiedener Krankheitszustände gezeigt, insbesondere bei der Behandlung neurologischer Erkrankungen.  Allerdings befindet sich CBD noch in einem sehr frühen Stadium der Arzneimittelentwicklung, und Forscher und klinische Wissenschaftler, die den potenziellen therapeutischen Nutzen dieses Moleküls erforschen, stehen bei ihrer präklinischen und klinischen Entwicklung noch vor Herausforderungen. Dies hängt vor allem mit der unterschiedlichen Qualität des für die klinische Forschung zur Verfügung stehenden Wirkstoffs sowie mit den Schwierigkeiten bei der Formulierung dieses stark lipophilen Moleküls zusammen, die zu einer insgesamt schlechten und variablen oralen Bioverfügbarkeit führen. Daher gelangt nur ein kleiner Teil des oral eingenommenen CBD in den Körperkreislauf, wo es schließlich seine therapeutische Wirkung entfaltet. Beim Menschen gelangen schätzungsweise 6-12% des CBD in den systemischen Kreislauf, was auf die teilweise Absorption im Magen und die prä-systemische Eliminierung in der Leber zurückzuführen ist1

In diesem Jahr trafen sich führende Forscher, Kliniker, biopharmazeutische Innovatoren und andere Experten auf dem Gebiet der Cannabinoide aus der ganzen Welt auf dem International Congress on Clinical Trials Cannabis (CT-Cann) in London, Vereinigtes Königreich. Auf dem Kongress wurden wichtige Diskussionen geführt, um Erkenntnisse und Möglichkeiten zur Verbesserung der derzeitigen Forschungsstrategien, neue Entdeckungen auf diesem Gebiet und künftige Wege für Innovationen zu ermitteln. dsm-firmenich und Brains Bioceutical, gemeinsam ein führender Partner im Bereich der medizinischen Cannabinoide, hatten das Vergnügen, an der CT-Cann 2023 teilzunehmen. Terry O'Regan, Präsident von Brains Bioceutical, und Alexandru Zabara, Innovation Manager Pharma bei dsm-firmenich, zeigten auf, wie lösungsorientierte und innovationsgetriebene Partnerschaften der Schlüssel zur Bewältigung der Herausforderungen sind, die mit der frühen Medikamentenentwicklung auf Cannabinoidbasis verbunden sind, um das volle Potenzial dieser einzigartigen Molekülklasse zu erschließen und neue Möglichkeiten in diesem Bereich zu schaffen. 

Lesen Sie weiter, um zu erfahren, wie sie die aktuelle Situation einschätzen und wie die Branche dazu beitragen kann, den Bereich der medizinischen Cannabinoide zum Wohle der Patienten weltweit voranzubringen.

Due-Diligence-Erwägungen, um die Entwicklung von Medikamenten auf dem Cannabinoid-Markt voranzutreiben:

Der Einstieg in die frühe Arzneimittelentwicklung im Bereich der Cannabinoide ist eine Herausforderung. Es ist wichtig, die richtige fachliche Unterstützung für die Durchführung einer gründlichen Due-Diligence-Prüfung zu erhalten, um das Risiko eines Scheiterns der Forschung zu minimieren und die Wahrscheinlichkeit eines echten wissenschaftlichen und therapeutischen Fortschritts zu erhöhen. Terry O'Regan zeigt auf, wie Forscher im Bereich der Cannabinoide die Erfolgsaussichten für die Entwicklung potenzieller Therapeutika zum Nutzen der Patienten erhöhen können: "Trotz der zunehmenden Beliebtheit von CBD-Produkten gibt es immer noch einige erhebliche Herausforderungen für den Erfolg klinischer Studien, die in erster Linie auf das Fehlen einer strengen Due-Diligence-Prüfung des klinischen Studienprogramms und die uneinheitliche Qualität der Wirkstoffe zurückzuführen sind. Wenn Forscher also die schnelle und skalierbare Entwicklung von CBD-Medikamenten unterstützen wollen, müssen sie taktische Maßnahmen ergreifen, wie z. B:

  1. Wählen Sie von Anfang an die richtige API. Vergewissern Sie sich, dass der von Ihnen ausgewählte Wirkstoff für die klinische Prüfung bereit ist und die erforderlichen Zertifizierungen, Lizenzen und Dokumente wie GMP und DMF/ASMF vorweisen kann, um die Genehmigungsfähigkeit Ihres Arzneimittelentwicklungsprogramms durch die zuständige Aufsichtsbehörde zu erhöhen. 
  2. Sie sind nicht allein auf Ihrer CBD-Reise. Identifizierung von Partnern, die über Erfahrungen auf dem Cannabinoid- und Pharmamarkt sowie über Fachwissen bei der Bewertung der kommerziellen Durchführbarkeit, der Planung und Durchführung klinischer Studien, der behördlichen Bewertung und der CMC-Strategien verfügen.
Wie können dsm-firmenich und Brains Bioceutical gemeinsam die pharmazeutische Innovation im Bereich der Cannabinoide unterstützen?

Terry O'Regan merkt an: "Gemeinsam sind dsm-firmenich und Brains Bioceutical strategisch positioniert, um die Forschung und Entwicklung von Therapeutika und Produkten auf Cannabinoidbasis zu unterstützen, die auf einem hochwertigen, GMP-zertifizierten Portfolio von Cannabinoid-Wirkstoffen und -Inhaltsstoffen, einschließlich CBD und anderen kleineren Cannabinoiden, basieren. dsm-firmenich und Brains Bioceutical bieten End-to-End-Dienstleistungen an, um maßgeschneiderte Arzneimittel auf Cannabinoidbasis zu entwickeln und die Behandlungsmöglichkeiten für Patienten weltweit zu erweitern. Gemeinsam können wir ein Medikamentenentwicklungsprogramm mit unseren End-to-End-Diensten unterstützen:

  • Ein robustes Cannabinoid-Portfolio, einschließlich eines GMP-zertifizierten (human- und veterinärmedizinischen), THC-freien, natürlichen CBD-Wirkstoffs und einer reichhaltigen Pipeline kleinerer Cannabinoide, um ein neues medizinisches Grenzgebiet für bahnbrechende Therapeutika auf Cannabinoidbasis im Gesundheitswesen zu erschließen.
  • Fähigkeit zur Unterstützung maßgeschneiderter CBD-Wirkstoff-FDF (Finished Dosage Forms) und Formulierung, technische und anwendungstechnische Unterstützung, regulatorisches und wissenschaftliches Fachwissen zur Bewertung bestehender präklinischer und klinischer Programme, Identifizierung von Datenlücken und Unterstützung von Vorbereitungen vor der Zulassung.
Wie gehen die Formulierer mit der Herausforderung der Bioverfügbarkeit von CBD um?

Alexandru Zabara kommentiert: "Die Nachfrage nach neuartigen Formulierungen, die in der Lage sind, die absolute orale Bioverfügbarkeit von CBD zu erhöhen, ist ein klar definierter Marktbedarf. Die für die Entwicklung neuartiger Formulierungen erforderlichen Grundlagen sind die Reinheit und die physikalisch-chemische Stabilität des Wirkstoffs. Es gibt jedoch noch viele andere wichtige Faktoren, die bei der Formulierung mit CBD berücksichtigt werden müssen, wie z. B. die Art der Verabreichung. Eine Reihe von oralen CBD-Darreichungsformen werden derzeit weltweit in klinischen Studien untersucht, darunter CBD in flüssigen Formulierungen, Weich- und Hartschalenkapseln, Tabletten, oral zerfallenden Tabletten (ODTs) und oral zerfallenden Filmen (ODFs). Jedes Produktformat hat seine eigenen Vorteile und potenziellen Einschränkungen. So sind ODTs und ODFs zwar patientenfreundlich, können aber nur eine begrenzte Dosis CBD pro Einheit enthalten. Vor diesem Hintergrund versuchen Experten in der gesamten Branche herauszufinden, welche Technologien, Lösungen und Formulierungen für die verschiedenen Anwendungen am besten geeignet sind, um die Wirkung von CBD zu steigern." 

"Bislang konzentrierte sich die Forschung auf flüssige orale Lösungen zur Erhöhung der Bioverfügbarkeit, wie selbstemulgierende Arzneimittelabgabesysteme, Cyclodextrinverkapselung und liposomale Abgabesysteme. Theoretisch haben diese Formulierungstechnologien das Potenzial, die Bioverfügbarkeit zu erhöhen. Bislang gibt es jedoch nur wenige klinische Belege, die eine signifikante Erhöhung der Bioverfügbarkeit von CBD, das mit diesen Ansätzen formuliert wurde, belegen. 
 
Wie trägt dsm-firmenich zu neuen Fortschritten auf dem Gebiet der CBD-Formulierung bei? 
 
 
Alexandru Zabara fährt fort: "dsm-firmenich hat den Markt- und Patientenbedarf im Zusammenhang mit der Verbesserung der Bioverfügbarkeit von CBD seit mehreren Jahren erkannt. Deshalb haben wir eine Innovationsplattform geschaffen, die sich mit der Erforschung verschiedener Technologien für genau diesen Zweck befasst. Bei unseren Untersuchungen verfolgten wir einen unvoreingenommenen Ansatz und entwickelten Formulierungen unter Verwendung einer Reihe verschiedener Technologien, wie z. B. Nanoemulgierung, amorphe feste Dispersionen, liposomale Verkapselung und Lipid-Nanopartikel. Im Rahmen unserer präklinischen Analyse prüfen wir jede Technologie mithilfe von In-vitro-Assays zur Bioverfügbarkeit und In-vivo-Pharmakokinetik, um herauszufinden, welche Technologien am besten funktionieren. Sobald dies bestätigt ist, besteht der nächste Schritt darin, die Bioverfügbarkeit von CBD in den leistungsfähigsten Formulierungen klinisch zu bewerten und sicherzustellen, dass unsere Produkte unseren Kunden und vor allem den Patienten einen bewährten Nutzen bieten."
 
Welche Vorteile hat die verbesserte Bioverfügbarkeit von CBD für Patienten?
 
Alexandru Zabara kommentiert: "Eine derzeitige Einschränkung bei CBD-basierten Therapien kann mit dem angewandten Dosierungsschema sowohl bei den auf dem Markt zugelassenen Produkten als auch bei klinischen Untersuchungen zusammenhängen. Das bedeutet, dass CBD - bei der derzeitigen Bioverfügbarkeit - keine therapeutische Wirkung hat, es sei denn, es wird in sehr hohen Mengen verabreicht, was dazu führen kann, dass viele klinische Studien ihren primären Endpunkt nicht erreichen. Einer der Vorteile einer besseren Bioverfügbarkeit von CBD besteht darin, dass sich das therapeutische Fenster des Medikaments verändert, wodurch die für einen therapeutischen Erfolg benötigte Menge verringert wird und potenziell mehr positive klinische Ergebnisse bei niedrigeren Dosierungen erzielt werden können. Dies könnte ein großer Vorteil für die Patienten im Hinblick auf die einfache Verabreichung sein, aber auch für die CBD-Industrie, da dies das therapeutische Potenzial von CBD in neuen Gesundheitsbereichen erschließen könnte."

Mehr erfahren

Weitere Expertenmeinungen von Terry O'Regan und Alexandru Zabara darüber, wie sich die Cannabinoid-Landschaft entwickelt, finden Sie in unserem On-Demand-Webinar vom Kongress CT-Cann 2023.

Referenzen

1. Perucca und Bialer. Kritische Aspekte, die sich auf die orale Bioverfügbarkeit und die metabolische Ausscheidung von Cannabidiol auswirken, und damit verbundene klinische Auswirkungen. Cannabinoide in Neurologie und Psychiatrie, 2020.

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